Bruce Willis, 71 de ani, își recunoaște familia. Cum a lămurit soția lui confuzia despre boală
Soția lui Bruce Willis, Emma Heming, a demontat o concepție greșită: actorul își recunoaște familia. Demența frontotemporală de care suferă îi afectează limbajul, nu memoria
Emma Heming Willis (47 de ani) a lămurit, în podcastul „The Bossticks”, una dintre cele mai apăsătoare întrebări care circulă de când s-a aflat diagnosticul lui Bruce Willis (71 de ani): actorul își recunoaște familia. Soția lui spune clar că varianta de demență frontotemporală de care suferă nu îi afectează memoria, ci limbajul.
Concret, Emma Heming Willis a explicat că există trei variante diferite ale acestei tulburări cerebrale, iar cea pe care o are Bruce lovește în vorbire. Asta schimbă complet felul în care publicul privește boala lui: nu este Alzheimer, iar diferența contează enorm pentru cei care urmăresc fiecare semn din viața actorului și a familiei sale.
Bruce Willis își amintește cine sunt cei din familie
Emma a intrat direct în subiect și a demontat ideea care s-a lipit cel mai ușor de numele bolii: că demența înseamnă automat pierdere de memorie. Pentru familia Willis, nu e doar o nuanță medicală. E explicația care schimbă felul în care sunt citite aparițiile publice rare, fotografiile și tăcerile din jurul actorului.
În podcast, fostul model a spus limpede:
„Cea pe care o are Bruce afectează limbajul, dar există o altă variantă care va afecta comportamentul și o alta care ar putea afecta mișcarea.”
Iar asta răspunde și la întrebarea pe care mulți și-o pun de luni întregi: mai știe Bruce cine sunt oamenii lui? Emma spune că da.
„Nu, nu o afectează. Aceea este o altă parte a creierului. Așadar, când oamenii spun: «Oh, știi, își amintește cine ești?», ei bine, își amintește pentru că nu are Alzheimer; are DFT.”
În imaginile de mai jos, Emma vorbește deschis despre această confuzie care a urmărit public povestea familiei Willis.
De ce a simțit Emma nevoia să corecteze această confuzie
Nu e un detaliu minor. Când publicul aude „demență”, primul reflex este să se gândească la uitare, la nume pierdute, la chipuri care nu mai sunt recunoscute. Numai că Emma spune că exact aici apare marea eroare.
„Cred că aceasta este o concepție greșită foarte comună, că, atunci când te gândești la demență, ne gândim la pierderea memoriei.”
Pentru cei care urmăresc drama familiei, asta înseamnă ceva foarte concret: legătura lui Bruce cu Emma, cu fosta lui soție Demi Moore (63 de ani) și cu cele cinci fiice ale sale nu este descrisă corect dacă totul este redus la ideea că „nu mai știe cine sunt”. Vorbim despre Mabel (14 ani), Evelyn (12 ani), Rumer (37 de ani), Scout (34 de ani) și Tallulah (32 de ani), adică nucleul care i-a stat alături public încă de la primele anunțuri despre boală.
Boala de care suferă Bruce nu este rară, ci și puțin înțeleasă
Emma Heming Willis a insistat și pe diferența dintre cele două diagnostice despre care lumea vorbește adesea la grămadă. Alzheimer este cea mai comună formă de demență în general. DFT, în schimb, este cea mai comună formă de demență pentru persoanele sub 60 de ani. Asta a explicat ea la „The Bossticks”, potrivit Pagesix.
„Este diferit de Alzheimer. Și Alzheimer este cea mai comună formă de demență, dar DFT este cea mai comună formă de demență pentru persoanele sub 60 de ani.”
Diferența nu e doar de vocabular. Contează pentru felul în care este urmărită evoluția bolii, pentru așteptările celor din jur și pentru presiunea publică pusă pe familie. Și, da, contează și pentru felul în care sunt interpretate gesturile lui Bruce Willis, într-o perioadă în care fiecare informație despre el stârnește reacții uriașe.
Familia Willis duce aceeași luptă din martie 2022
Povestea nu a început acum. În martie 2022, familia Willis a anunțat că Bruce se retrage din actorie după diagnosticul de afazie. În februarie anul următor, același cerc apropiat a confirmat că actorul se luptă cu demența frontotemporală.
Atunci, mesajul public al familiei a arătat cât de greu a fost drumul până la un nume clar al bolii:
„Deși acest lucru este dureros, este o ușurare să avem în sfârșit un diagnostic clar. DFT este o boală crudă de care mulți dintre noi nu am auzit și care poate lovi pe oricine. Pentru persoanele sub 60 de ani, DFT este cea mai comună formă de demență, și deoarece obținerea diagnosticului poate dura ani, DFT este probabil mult mai răspândită decât știm.”
Dar există și un detaliu care spune mult despre cât de complicată a devenit viața lor de zi cu zi: Emma Heming Willis și Bruce Willis locuiesc în case separate, pe măsură ce boala avansează. Informațiile disponibile până acum nu explică un calendar, nici cum va arăta mai departe relația lor în acest aranjament. Spun doar atât: familia încearcă să țină echilibrul între îngrijire, intimitate și ceea ce alege să împărtășească public.
Ce vrea, de fapt, familia de la atenția uriașă din jurul lui Bruce
Nu există tratamente pentru DFT, iar aici miza devine și mai dură. Dacă pentru alte boli publicul caută imediat terapii sau vești bune, în cazul lui Bruce familia mută reflectorul spre conștientizare și cercetare. Asta este direcția pe care o cer de la început.
„Pe măsură ce starea lui Bruce avansează, sperăm ca orice atenție mediatică să se concentreze pe a aduce în lumină această boală care are nevoie de mult mai multă conștientizare și cercetare.”
Și aici e, poate, partea care lovește cel mai tare: într-o familie atât de expusă, adevărata luptă nu este doar cu boala, ci și cu felul în care boala este înțeleasă greșit. Iar Emma tocmai a corectat public cea mai mare confuzie. Bruce Willis își recunoaște familia. Tu știai până acum diferența dintre Alzheimer și DFT?
